NVVO-Webinar Myopie Deel 4

Het bestuur van de NVVO nodigt je uit voor deelname aan onderstaande gratis webinar myopie op woensdag 8 oktober 2025 van 19:30 tot 21:30 uur. Aanvullende informatie over de webinar en de deelnemende sprekers vind je onderaan deze uitnodiging.

Digitale deelname is alleen mogelijk na inschrijving via het inschrijfformulier.

Aanmelden kan tot uiterlijk maandag 29 september 2025.

Voorbereiding en deelnamelink
Dit is de deelnamelink. Registreer je minimaal 1 dag voor het webinar bij Teams. De bijbehorende literatuur vind je op de inschrijfpagina van de beroepsvereniging. 
Wil je in aanmerking komen voor geaccrediteerde scholingspunten is het insturen van de toets verplicht voor 8 oktober 19:30 uur. Je kunt de toets maken via deze link. Mocht je nog vragen hebben, mail dan naar myopie@orthoptie.nl.

Inloggen
Inloggen kan vanaf 30 minuten voor aanvang van de webinar. De inloglink is niet gekoppeld aan het mailadres. Tijdens de digitale deelname is er geen mogelijkheid tot het stellen van vragen. Wel kun je tot uiterlijk maandag 6 oktober 2025 jouw vragen mailen naar myopie@orthoptie.nl met als onderwerp ‘Webinar Myopie 4’.

Evaluatie
Aan het einde van de webinar word je gevraagd een evaluatielijst in te vullen en te versturen.

KP/KABIZ registratie
Je ontvangt uitsluitend de geaccrediteerde scholingspunten indien je zowel de voorbereidende toets (voor 18 juni 19.30 uur) alsook de afsluitende evaluatie (voor 18 juni 23.59 uur) tijdig hebt ingevuld en verstuurd. Als één van beide documenten niet tijdig is ingevuld, kunnen er geen scholingspunten worden toegekend. Na controle van ontvangst van beide documenten worden de geaccrediteerde scholingspunten toegevoegd aan jouw KP-portfolio. De KP-registratie wordt door de NVVO uitgevoerd. De KABIZ-registratie wordt door de ANCV uitgevoerd.

Deelname aan de webinar is gratis. Je dient je wel vooraf aan te melden via het inschrijfformulier.

Namens het bestuur van de NVVO,
Commissie myopie educatie; Emma van de Wee en Marije Bouwheer

Avondprogramma webinar myopie 4

Etiologie bij jonge kinderen en contra-indicaties voor behandeling
Mariëlle Poels, oogarts
Hoge myopie bij baby’s en jonge kinderen (< 6 jaar) is zeldzaam. De oorzaak van myopie bij deze kinderen verschilt van die bij oudere kinderen, waarbij een hoog percentage van de gevallen geassocieerd is met prematuriteit of genetische oorzaken. De behandeling van deze kinderen, inclusief oogheelkundig onderzoek, optische correctie en evt. interventies, vereist een zorgvuldige en op maat gemaakte aanpak.

Behandeling van myopie met contactlenzen
Esmee Bennen en Karin van Hees, optometristen
De wereldwijde toename van myopie vraagt om effectieve interventies om progressie bij kinderen te vertragen en complicaties op latere leeftijd te voorkomen. Contactlenzen spelen hierin een belangrijke rol. Hun werking berust op het creëren van perifere myope defocus en tonen in klinische studies een significante reductie van myopieprogressie.
Beschikbare lensontwerpen zijn onder meer dual-focus, multi-concentrische en extended depth of focus-profielen. De keuze voor dag-, maand- of driemaandlenzen, of orthokeratologie, hangt af van leeftijd, mate van progressie, pupilgrootte en leefstijl.

Voor de praktische toepassing geldt dat kinderen niet alleen binnen de sterkte bereiken van de gekozen lens moeten passen, maar ook in staat moeten zijn tot verantwoord gebruik en onderhoud. Factoren als hygiëne, motorische vaardigheid en ouderlijke betrokkenheid zijn essentieel voor therapietrouw en veiligheid.

Samenvattend zijn contactlenzen een kernonderdeel van myopie management, waarbij effectiviteit, veiligheid en praktische toepasbaarheid individueel moeten worden afgewogen.

Atropine bij progressieve myopie: welk percentage, voor wie en wanneer?
Hozan Zebari, optometrist
Myopie, oftewel bijziendheid, is een wereldwijd groeiend probleem. Het aantal mensen met myopie neemt snel toe, wat leidt tot een hoger risico op ernstige oogcomplicaties op latere leeftijd. Het beheersen van myopie progressie op kinderleeftijd is van groot belang om zo risico’s te verminderen en de ooggezondheid op lange termijn te beschermen. Bestaande trials zijn te kort voor de duur van de progessie van een myoop en huidige behandelingen zijn gebaseerd op eigen ervaringen van oogzorgprofessionals. Een landelijke myopie richtlijn laat nog even op zich wachten.
De CO-MY studie is een real-world, web-based registratiestudie met een longitudinale opzet, bestaande uit zowel retrospectieve als prospectieve gegevensverzameling. Het doel van de CO-MY studie is om inzicht te krijgen in de daadwerkelijke effectiviteit van myopiebehandelingen in de praktijk. Daarnaast wordt de veiligheid van deze behandelingen in de dagelijkse zorgomgeving geëvalueerd. Oogzorgprofessionals nemen deel vanuit verschillende oogzorginstellingen en maken gebruik van een myopie-dashboard waarop individuele patiëntgegevens overzichtelijk worden weergegeven. Naast algemene patiëntkenmerken toont het dashboard zowel de eerdere als de huidige behandeling in de Tideman-grafiek. Refractie- en aslengtewaarden worden hierin visueel uitgelijnd, waardoor het verloop van de behandeling in één oogopslag zichtbaar is.

Door gebruik te maken van real-world data (RWD) biedt de CO-MY studie waardevolle inzichten uit de klinische praktijk. Dit zal helpen bij het maken van beslissingen over het gebruik van myopiebehandelingen in diverse patiëntgroepen, waarbij effectiviteit en bijwerkingen in kaart worden gebracht. Op deze manier levert de CO-MY studie belangrijk bewijs over hoe myopiebehandelingen werken in de praktijk en zal hiermee behandelingen op basis van echte patiëntgegevens optimaliseren.